生物制药产业发力，誉衡药业长期看好

　　十九大报告提出，实施健康中国战略。市场分析人士普遍认为，在自上而下的政策红利下，给医药健康板块带来长期动力，中国大健康产业在GDP的占比会逐年上升，2018年占比会达到6.5%。这将会给创新型制药公司尤其是誉衡药业等肿瘤药物研发企业，带来长期的发展动力，大健康板块后市看好。

　　公司核心抗肿瘤创新药物品种全人源抗PD-1单克隆抗体(GLS-010)为誉衡药业和药明康德公司共同拥有独立知识产权的国产创新生物类药物，目前处于探索其安全性和有效性的早期临床研究阶段。从市场潜力的角度来看，据保守估计，到2025年仅中国市场PD-1/PD-L1单抗药物就将占有500-600亿市场销售额。目前国内尚未有PD-1/PD-L1药物获批上市。而2017年誉衡药业研究团队于3月获得国家食品药品监督管理局(FDA)颁发的临床试验批件。目前已经基本完成Ia期临床研究的应用观察，获得了重要的安全性临床数据，验证了GLS-010良好的安全性和初步的有效性。预计该品种申报临床研究的时间为2019年。

　　分析人士认为，通过近年来一系列在免疫肿瘤治疗领域的战略布局，誉衡药业逐步增强了自身的核心竞争力：1)以全人源PD-1、LAG-3、CTLA-4为代表的优秀免疫肿瘤新药联合梯队，有潜力应用于多种常见肿瘤治疗适应症;2)丰富的以吉西他滨为代表的誉衡原有自产化疗肿瘤产品，可为将来免疫肿瘤新药与化疗的联合用药方案设计和实际临床推广应用提供更多强有力的配伍选择;3)已有雄厚实力的誉衡销售团队和商业渠道，多年维护的良好品牌形象，都将为免疫肿瘤新药产品上市后的迅速推广和落地奠定坚实基础;4)多元化的合作关系将很大程度上拓宽我们的业务范围，例如，与药明康德的合作伙伴关系，为大批量生产供应上市后产品和陆续开发新产品提供了坚实基础;与国外Arcus公司的合作，既符合誉衡专心于国内的发展的现阶段主要目标，也保留了誉衡向海外发展的机会和伙伴关系，更有助于誉衡的产品在国外更高效率地快速占有国际市场份额。

　　机构认为，目前药审改革的制度红利正在释放，后续新药和新型医疗器械的审评速度会显著加快，医疗板块新的增点将会不断涌现。医疗板块的“消费升级”指日可待，研发驱动的用药结构升级将会驱动板块产生较大投资机会，后续“研发创新”将是医药板块最为核心的投资主题。以誉衡药业为代表的高科技医药企业将长期具有良好的发展前景。